近日，晶体材料全国重点实验室刘宏教授/仇吉川教授团队在生物材料调控干细胞分化与治疗神经系统疾病方向取得重要进展，在国际知名期刊Advanced Materials在线发表题为"Bio-Orthogonal Engineering of Neural Stem Cells with Membrane-Bound Microsatellites for Enhanced Brain Repair"研究论文。仇吉川教授、刘宏教授，福建省立医院任美霞为共同通讯作者；第一作者为晶体材料全国重点实验室博士研究生郁立阳。

团队制备了具有正交反应活性的透明质酸微球（HAMA），通过生物正交反应将其共价结合在神经干细胞膜表面，并通过共价键作用和微球尺寸共同调控微球-细胞膜相互作用，实现其在细胞膜表面的长期稳定锚定，这些透明质酸微球像微卫星一样随神经干细胞运动迁移，在细胞周围持续释放神经分化调节剂，主动调控干细胞向神经元分化，促进创伤性脑损伤修复。

图1 (A) NSCs在与直径分别为10.6 μm、1.31 μm和206 nm的HAMA微球生物正交偶联后的荧光图像。(B) 直径分别为10.6 μm、1.31 μm和206 nm的HAMA微球的粒径分布直方图。(C) 直径分别为10.6 μm、1.31 μm和206 nm的HAMA微球的冷冻扫描电子显微镜图像。

图2 (A) 第10天时各组中Tuj1、MAP2和GFAP的免疫荧光染色图像。Tuj1或MAP2染为红色，GFAP及细胞核分别染为绿色和蓝色。(B) 第10天时各组中细胞的荧光图像，其中SYP或GAP-43染为绿色，F-actin与细胞核分别染为红色和蓝色。

论文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202511104

结构成分与物性测量平台超高分辨激光共聚焦显微镜（SP8 STED）支撑了不同尺寸微球与神经干细胞（NSCs）正交偶联情况表征(图1A)以及含神经元分化调节剂GM1的微卫星工程化NSCs促进NSCs向神经元的分化情况表征（图2A、图2B）。平台场发射扫描电子显微镜（Gemini SEM 500）的冷冻成像支撑了不同尺寸HAMA微球的微观形貌表征（图1C ）。

超高分辨激光共聚焦显微镜

仪器存放地点：中心校区生命科学北楼233

场发射扫描电子显微镜

仪器存放地点：中心校区生命科学北楼0120

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